CONSCIENTIZAÇÃO DA SOCIEDADE

Disseminamos por meio de palestras, de panfletos, de cartilhas e da internet (site, newsletter e Facebook) informações referentes às pessoas com síndrome de Down e suas potencialidades. As palestras que abordam temas do campo da saúde são realizadas pelo Comitê de Saúde da AFAD Porto Alegre, com o intuito de convidar profissionais da área para informar e compartilhar suas experiências com outros profissionais e estudantes, pessoas com síndrome de Down e seus familiares.

PROMOÇÃO DE AUTONOMIA

As crianças da Associação e o Grupo Geração 21, de jovens e adultos, participam de oficinas e encontros que promovem a interação entre os membros da AFAD Porto Alegre, assim como a inclusão, no momento em que pessoas com e sem a síndrome participam de diversas atividades. Sabe-se que a pessoa com síndrome de Down tem opiniões e o direito de expressá-las, da mesma forma que qualquer outro indivíduo. Principalmente, sobre assuntos que lhe dizem respeito.

DEFESA DE DIREITOS

O trabalho conjunto entre Organizações da Sociedade Civil e entidades governamentais é fundamental para o reconhecimento da pessoa com síndrome de Down como cidadã. Participamos de audiências públicas no Estado e no Brasil e contamos com representação no Conselho Estadual dos Direitos da Pessoa com Deficiência (COEPEDE/RS) e FADERS. Também mantemos diálogo com Conselho Municipal das Pessoas com Deficiência de Porto Alegre (COMDEPA), SESI e outras entidades.

APOIO ÀS FAMÍLIAS

Organizamos acolhimentos em nossa sede para que as famílias não-associadas possam conhecer melhor a AFAD Porto Alegre, e vice-versa. Eventos como o Jantar Beneficente são abertos ao público a fim de que toda a comunidade possa confraternizar com as famílias que fazem parte da AFAD Porto Alegre. Mas algumas reuniões são exclusivas a essas famílias para que elas possam se divertir juntas e fortalecer os laços que são a base da Associação.